Юридическая помощь
Назад

Промежуточный характер наследования проявляется при

Опубликовано: 15.08.2019
0
47

Неполное доминирование

Явление неполного доминирования рассмотрим на примере растения ночная красавица. При скрещивании растения с красными цветами с растением, имеющим белые цветы, образуются гибриды, которые будут иметь венчики розового цвета.

Родительские растения были гомозиготны (АА и аа) по разным аллелям гена окраски цветов, а гибриды — гетерозиготны (Аа) по этому гену. Значит, в этом случае гомозиготы и гетерозиготы отличаются по фенотипу.

Рис. 9. Неполное доминирование

Рис. 10. Наследование окраски плодов у земляники при неполном доминировании

При неполном доминировании гибриды второго поколения с доминантным и рецессивным фенотипами всегда гомозиготы, а с промежуточным фенотипом — гетерозиготы.

Промежуточный характер наследования, или неполное доминирование, имеет место в том случае, если в фенотипе гетерозиготного гибрида прослеживаются существенные отличия от фенотипа обоих родительских организмов. Таким образом, выраженность признака гибрида является промежуточной, с большим или меньшим проявлением свойств одной или другой родительской формы.

Механизм данного явления заключается в том, что рецессивный аллельный ген находится в неактивном состоянии, а уровень активности доминантного аллеля недостаточный для того, чтобы обеспечить необходимый уровень проявления доминантного признака родительского гомозиготного организма.

Сущность промежуточного характера наследования

[info]Менделя».) В отличие от I и II законов, которые справедливы всегда, III закон справедлив только для тех случаев, когда изучаемые гены расположены в разных парах гомологичных хромосом. Задание для закрепления изучаемого материала Какое расщепление по генотипу и фенотипу в F2 следует ожидать при дигибридном скрещивании при неполном доминировании?

I вариант II вариант Земляника Львиный зев АА – красный плод Аа – розовый плод аа – белый плод ВВ – нормальная чашечка Вв – промежуточная чашечка вв – листовидная чашечка АА – красный цветок Аа – розовый цветок аа – белый цветок ВВ – широкий лист Вв – средний лист вв – узкий лист Ответ:расщепление по генотипу составляет 1ААВВ: 2ААВв: 2АаВВ: 4АаВв: 1ААвв: 2Аавв: 1ааВВ: 2ааВв: 1аавв. [/info]Образуется 9 фенотипических классов, и расщепление по фенотипу составляет 1:2:2:4:1:2:1:2:1.

Основные термины и понятия генетики.

Конспект занятия: «Решение генетических задач» анализирующего скрещивания и промежуточного характера наследования) умение анализировать (умения 4.блок – решение задач на сцепленное с полом наследование.

Задания единого государственного экзамена 2015 года по всем предметам с решениями. Система тестов для подготовки и B 6 № 11458. Промежуточный характер наследования признака проявляется при.

Для обследования больных на предмет возникновения и развития наследственных заболеваний в генетике применяются следующие методы: электрокардиография, электроэнцефалография, электромиография, биохимические анализы биологических жидкостей, биопсия тканей и др.

Имеются также специфические методы, позволяющие изучить вопросы возникновения, развития, распространения, механизмы передачи из поколения в поколение наследственных болезней, а также какую роль в этом играют генотип (совокупность наследственных свойств) и факторы окружающей среды.

Ген — дискретная функциональная единица наследственности, с помощью которой происходит запись, хранение и передача генетической информации в ряду поколений, определенный участок молекулы ДНК (или РНК у некоторых вирусов), расположенная на определенном участке (в определенном локусе) хромосомы эукариот, в бактериальной хромосоме или плазмиды у прокариот или молекуле нуклеиновой кислоты вирусов.

Аллель — один из возможных состояний (вариантов) гена.

Доминантная аллель — аллель, которая подавляет проявление другого аллеля определенного гена. В зависимости от степени угнетения выделяют полное или неполное доминирование.

Рецессивная аллель — аллель, проявление, которой подавляется другим аллелем определенного гена.

Аллель дикого типа — аллель, который распространен в природных популяциях определенного вида и обусловливает развитие признаков, характерных для этого вида. Локус — место расположения аллелей определенного гена на хромосоме.

Гомозигота — диплоидная или полиплоидная клетка (особь), гомологичные хромосомы которой имеют одинаковые аллели определенного гена. В гомозиготном состоянии проявляются и доминантные, и рецессивные аллели.

Предлагаем ознакомиться:  Наследование автомобиля после смерти владельца правила регистрации авто

Гетерозигота — диплоидная или полиплоидная клетка (особь), гомологические хромосомы которой имеют разные аллели определенного гена. В гетерозиготном состоянии в случае полного доминирования проявляется действие доминантной аллели, а при не полном доминировании признакпроявляет среднее действие между доминантным и рецессивным аллелями.

Гемизигота — диплоидная клетка (особая), которая имеет только один аллель определенного гена. Это состояние возникает вследствие того, что у некоторых видов особи одной из полов имеют две разные половые хромосомы или только одну половую хромосому.

Генотип — совокупность всех генов клетки, локализованных в ядре (в хромосомах) или в разных репликующих структурах цитоплазмы (пластидах, митохондриях, плазмидах). Генотип — это наследственная основа организма единая система взаимодействующих генов, поэтому проявление каждого гена зависит от этой генотипной среды. Генотип — носитель генетической информации, который контролирует формирование всех признаков организма, т.е. его фенотипа.

Фенотип — совокупность свойств и признаков организма, сложившихся на основе взаимодействия генотипа с условиями внешней среды. Фенотип никогда не отражает генотип целиком, а только ту его часть, которая реализуется в определенных условиях онтогенеза. В процессе развития организма фенотип меняется. Границы, в которых меняются фенотипические проявления генотипа, называются нормой реакции.

Наследственность — способность живых организмов передавать особям следующего поколения морфоанатомические, физиологические, биохимические особенности своей организации, а также характерные черты становления этих особенностей в процессе онтогенеза.

Изменчивость — свойство организма изменять свою морфофизиологическую организацию (что предопределяет разнообразие индивидов, популяций, рас), а также приобретать новые признаки в процессе индивидуального развития.

— изучение материальных носителей наследственной информации;

— изучение закономерностей хранения и передачи наследственной информации потомкам;

— исследование зависимости проявлений наследственной информации и механизмов их возникновения;

— изучение генетических процессов, происходящих в популяциях организмов.

/ бескаравайная, вопросы 19-24

1)2 III закон Менделя – закон независимого комбинирования признаков(наследования, расщепления): «При дигибридном скрещивании расщепление по каждому признаку идет независимо от другого признака». Дигибридное скрещивание есть два независимо идущих моногибридных скрещивания, результаты которых как бы накладываются друг на друга. (Видеофрагмент «III закон Г.

Закономерности наследования признаков

Полное доминирование: гетерозигота имеет доминантный фенотип. Встречается, когда продукт гена требуется в небольших количествах, например, является регулятором. Например: желтый цвет гороха доминирует над зеленым, праворукость над леворукостью.

Неполное доминирование (промежуточный характер наследования): гетерозигота имеет фенотип, промежуточный между доминантным и рецессивным. Встречается, когда продукт гена является конечным продуктом и требуется в больших количествах. Например: у цветка ночной красавицы гомозиготы имеют красные и белые лепестки, гетерозигота &ndash, розовый.

Скрещивали двух гетерозигот при неполном доминировании

Скрещивали двух гетерозигот при летальном гене, например серповидноклеточная анемия (СКА) АА &ndash, норма Аа &ndash, легкая форма болезни (больной не переносит физических нагрузок, не болеет малярией) аа &ndash, тяжелая форма болезни, смерть.

Кодоминирование: оба признака проявляются одновременно, независимо. Например, при наследовании группы крови человека эритроцит IAIA будет иметь на поверхности мембраны антиген (агглютиноген) А, эритроцит IBIB будет иметь антиген В, эритроцит IAIВ будет иметь оба антигена.

1. Промежуточный характер наследования проявляется приА) сцепленном наследовании Б) неполном доминировании В) независимом наследовании Г) полном доминировании

2. Определите соотношение генотипов в потомстве при скрещивании гетерозиготных растений ночной красавицыА) 25% АА. 50% Аа. 25 % аа Б) 50% АА. 50% аа В) 50% аа. 25% Аа. 25% АА Г) 25% аа. 75% АА

3. Рождение от гибридов первого поколения во втором поколении половины потомства с промежуточным признаком свидетельствует о проявленииА) сцепленного наследования Б) независимого наследования В) связанного с полом наследования Г) неполного доминирования

4. Какой процент растений ночной красавицы с розовыми цветками можно ожидать от скрещивания растений с красными и белыми цветками (неполное доминирование)А) 25% Б) 50% В) 75% Г) 100%

Предлагаем ознакомиться:  Налог в порядке наследования или дарения

5. Какой процент особей чалой масти можно получить при скрещивании крупного рогатого скота красной (BB) и белой (bb) масти при неполном доминированииА) 25% Б) 75% В) 50% Г) 100%

6. Получение в первом поколении гибридного потомства с одинаковым фенотипом и генотипом, но отличающегося от фенотипа родительских форм, свидетельствует о проявлении законаА) расщепления Б) неполного доминирования В) независимого наследования Г) сцепленного наследования

7. Гибриды F1, полученные при скрещивании растений земляники с красными и белыми плодами, имели плоды розового цвета — это свидетельствует о проявленииА) множественного действия генов Б) независимого расщепления признака В) неполного доминирования Г) сцепленного наследования

8. Если при моногибридном скрещивании во втором поколении гибридов наблюдается расщепление по фенотипу 1:2:1, то это следствиеА) неполного доминирования Б) полного доминирования В) взаимодействия генов Г) сцепленного наследования

9. В результате скрещивания растений ночной красавицы с белыми и красными цветками получили потомство с розовыми цветками, так как наблюдаетсяА) множественное действие генов Б) промежуточное наследование В) явление полного доминирования Г) сцепленное наследование признаков

10. Определите соотношение фенотипов у гибридов первого поколения при скрещивании двух гетерозиготных растений садовой земляники (Аа — розовая окраска плодов, промежуточное наследование)А) 100% розовых плодов Б) 50% розовых. 50% красных В) 25% красных. 25% розовых. 50% белых Г) 25% красных. 50% розовых. 25% белых

11. Если соотношение генотипов и фенотипов в результате моногибридного скрещивания равно 1:2:1, то исходные родительские особиА) гомозиготные Б) гетерозиготные В) дигомозиготные Г) дигетерозиготные

12. Появление розовых цветков от красной и белой форм у растений ночной красавицы &ndash, это примерА) полного доминирования Б) сцепленного наследования В) анализирующего скрещивания Г) неполного доминирования

13. В случае промежуточного наследования окраски цветков ночной красавицы (красной и белой) при скрещивании двух растений с розовыми цветками в потомстве наблюдается расщепление признаков по фенотипу в соотношенииА) 9:3:3:1 Б) 1:2:1 В) 3:1 Г) 1:1

14. При скрещивании двух растений ночной красавицы с розовыми и белыми цветками (рецессивный признак) получили 50% потомства с белыми цветками. Каковы генотипы родительских форм?А) Bb x Bb Б) Bb x bb В) BB x Bb Г) BB x bb

15. Определите соотношение фенотипов в F2 при скрещивании крупного рогатого скота красной (AA) и белой (aa) масти, если их гибриды (Aa) имеют промежуточную чалую окраскуА) 1:1 Б) 3:1 В) 1:2:1 Г) 1:1:1:1

16. Соотношение расщепления 1:2:1 по фенотипу и генотипу во втором поколении возможно приА) сцеплении генов Б) неполном доминировании В) конъюгации и кроссинговере Г) совместном наследовании признаков

1. Открытие Г. Менделем законов независимого наследования.

? – Почему Мендель, не будучи биологом, открыл законы наследования, хотя до него это пытались сделать много талантливых учёных?

(История генетики – повторить!)

Научный период генетики начался с 1900 г. , когда были переоткрыты законы Менделя.

Мендель открыл основные закономерности наследования признаков в поколениях в 1866 г. Опубликовал статью «Опыты над растительными гибридами» в Трудах общества естествоиспытателей в г. Брюнне (ныне Брно), которая не привлекла внимания современников. В настоящее время законы Менделя проверены на громадном числе растительных и животных форм.

Мендель заложил фундамент представлений о дискретном характере наследственного вещества и о его распределении при образовании половых клеток у гибридов. Глубокое проникновение в проблему и чёткая методология экспериментов обеспечили Менделю успех там, где его предшественники терпели неудачу. Он в каждом эксперименте концентрировал внимание на одном признаке, а не на растении в целом, отбирал те признаки, по которым растения чётко отличались. Прежде чем скрещивать растения между собой, он убеждался, что они принадлежат чистым линиям.

Г. Мендель ввёл символы: А – для доминантного, а – для рецессивного признака в гомозиготном и гетерозиготном состоянии.

Доминантный признак – преобладающий признак, проявляется в гомозиготном и гетерозиготном состоянии определяющего его гена и подавляющий развитие другого признака.

Предлагаем ознакомиться:  Заполнение санаторно курортной путевки образец заполнения

Рецессивный признак – признак, передаваемый по наследству, но не проявляющийся в гетерозиготном состоянии определяющего его гена.

(Законы Менделя и их цитологические основы повторить).

Законы наследования носят универсальный характер и не зависят от систематического положения организма и сложности его строения. Используя формулу расщепления, можно рассчитать численность и сорт образующихся гамет и возможных вариантов их сочетаний при оплодотворении у гибридов.

2. Доминантные и рецессивные признаки у человека.

Наследственность человека подчиняется тем же биологическим закономерностям, что и наследственность всех живых существ. У человека, как и у других организмов, размножающихся половым путём, встречаются доминирующие и рецессивные признаки.

Невозможность постановки экспериментов по скрещиванию, подбор родительских пар и др.;

Медленная смена поколений и небольшое число детей в каждой семье;

Большое число хромосом и генов;

Биологическая и социальная ценность каждого индивидуума.

Гибридологический анализ неприменим к человеку.

Наследование некоторых признаков было описано ещё в 18 веке. Современная антропогенетика пока имеет сведения не обо всех, а о редко встречающихся признаках, многие из которых наследуются по законам Менделя.

3. Основные понятия, используемые при скрещивании.

Гомозигота – диплоидная клетка (особь), имеющая в гомологичных хромосомах одинаковые аллели данного гена (доминантная – АА, рецессивная – аа) и не дающая расщепления.

Гетерозигота – диплоидная клетка (особь),имеющая в гомологичных хромосомах разные аллели данного гена (Аа) и дающая расщепление.

Термины принадлежат английскому генетику Уильяму Бэтсону, который в начале 20-го века сформулировал гипотезу Менделя как «закон чистоты гамет». Гены в гетерозиготе не смешиваются, оставаясь в «чистоте», и могут проявляться в последующих поколениях.

Самцы и самки большинства организмов различаются хромосомным набором соматических и половых клеток. Одинаковые (идентичные) хромосомы в кариотипе клеток мужчин и женщин – аутосомы и разные (неидентичные) хромосомы – гетеросомы (аллосомы), или половые хромосомы. При определении пола у человека клетки женщин содержат гомологичные, одинаковые половые хромосомы и могут быть гомозиготны или гетерозиготны по генам, расположенным в половых хромосомах ХХ, а мужчины гемизиготны (от греч.

геми – полу), у них разные половые хромосомы, т. е. они имеют одну Х-хромосому, а другую Y-хромосому. Таким образом, в состав нормальных кариотипов мужчин и женщин входит 44 аутосомы и 2 аллосомы: пары Х-хромосом у женщин и ХY-хромосом у мужчин. Цитогенетики показали, что при сперматогенезе аллосомы Х и Y либо совсем не конъюгируют, либо соединяются лишь одним концом. Поэтому наследование признаков, гены которых расположены в половых хромосомах, происходит по-разному у женщин и мужчин.

Наследственными факторами, передаваемыми родителями потомству, являются гены. Пара генов, отвечающих за проявление альтернативных (взаимоисключающих) признаков, называется аллельные гены (аллель).

Аллельные гены (аллель) – пара генов (Аа), расположенных в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и контролирующих развитие альтернативных признаков.

Неаллельные гены лежат в разных локусах гомологичных хромосом или в разных хромосомах и отвечают за проявление разных признаков.

Аллель от греч. allelon – другой, иной – одна из двух и более альтернативных форм гена, имеющая определённую локализацию на хромосоме и уникальную последовательность нуклеотидов.

Механизм передачи потомству качественных характеристик.

Передачу потомству качественных характеристик лучше рассматривать сначала на наиболее простых случаях. Таковым является наследование, зависящее от одного гена — моногенное наследование и передающееся по законам Менделя. Например, система резус-фактора крови.

, , ,
Поделиться
Похожие записи
Комментарии:
Комментариев еще нет. Будь первым!
Имя
Укажите своё имя и фамилию
E-mail
Без СПАМа, обещаем
Текст сообщения
Adblock detector